STRUCTURAL ANALOGS OF UMIFENOVIR 2*. THE SYNTHESIS AND ANTIHIV ACTIVITY STUDY OF NEW REGIOISOMERIC (<i>trans</i>-2-PHENYLCYCLOPROPYL)-1<i>Н</i>-INDOLE DERIVATIVES

Authors

  • Доминик Шольц Рега институт медицинских исследований
  • Евсей А. Ручко ЗАО ''Фарм-Синтез''
  • Сергей Н. Лавренов НИИНА им. Г. Ф. Гаузе РАН
  • Вадим В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Максим Б. Навроцкий Волгоградский государственный технический университет
  • Александр С. Бабушкин Волгоградский государственный технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/2732

Keywords:

umifenovir, conformationally restricted analogs, antiviral activity

Abstract

We report new carboanalogs of umifenovir – regioisomeric derivatives of ethyl 5-hydroxy-(trans-2-phenylcyclopropyl)-1Н-indole-3carboxylate. The inhibition of HIV replication by umifenovir and its carboanalogs at micromolar concentration range has been demonstrated for the first time.

How to Cite
Schols, D.; Ruchko, E. A.; Lavrenov, S. N.; Kachala, V. V.; Nawrozkij, M. B.; Babushkin, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 978. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2015, 51, 978.]

For this article in the English edition see DOI 10.1007/s10593-016-1807-9

 

Downloads

Published

2015-12-03

Issue

Vol. 51 No. 11/12 (2015)

Section

Original Papers