СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ УМИФЕНОВИРА. 2. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТИ НОВЫХ РЕГИОИЗОМЕРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ (<i>транс</i>-2-ФЕНИЛЦИКЛОПРОПИЛ)-1<i>Н</i>-ИНДОЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/2732Ключевые слова:
умифеновир, конформационно ограниченные аналоги, противовирусная активностьАннотация
Получены новые карбоаналоги умифеновира – региоизомерные производные этилового эфира 5-гидрокси(транс-2-фенилциклопропил)-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Впервые показана способность умифеновира и его карбоаналогов подавлять репликацию ВИЧ в микромолярном диапазоне концентраций.
Как ссылаться
Schols, D.; Ruchko, E. A.; Lavrenov, S. N.; Kachala, V. V.; Nawrozkij, M. B.; Babushkin, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 978. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 978.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1807-9