СИНТЕЗ ПРОВИТАМИНОВ <i>D</i>, СОДЕРЖАЩИХ ИЗОКСАЗОЛИНОВЫЙ ЦИКЛ В БОКОВОЙ ЦЕПИ

Авторы

  • P. П. Литвиновская Институт биоорганической химии АН Беларуси, Минск 220141
  • Н. B. Коваль Институт биоорганической химии АН Беларуси, Минск 220141
  • B. А. Хрипач Институт биоорганической химии АН Беларуси, Минск 220141

Аннотация

Впервые осуществлен синтез 20-изоксазолинилстероидов, содержащих 5,7-ди-еновую группировку, путем 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилоксидов к Δ22-стероидам, приводящего к 20-изоксазолин-5'-илстероидам, либо стероидных 22-нитрилоксидов к низкомолекулярным диполярофилам, дающего 20-изокcaзо-лин-3'-илстероиды.

Как ссылаться
Litvinovskaya, R. P.; Koval', N. V.; Khripach, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 241. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 267.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02315192

Загрузки

Опубликован

1998-02-25

Выпуск

№ 2 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи