СИHТEЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ОЗАЗОНОВ КАРБОНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ГЛИОКСАЛЕЙ
Аннотация
Еноляты α-хлор β-оксоaльдегидов реагируют c арилгидразинами в присут-ствии уксусной кислоты, образуя озазоны карбонилзамещенных глиоксaлeй; те же озазоны полyчены при взаимодействии β-оксо-α-хлоренаминов c арилгидразинами. В условиях кислотного катализа эти озазоны претерпевают внутримолекулярную гетеро-циклизацию в соответствующие функционализированные пиразолы.
Как ссылаться
Guseinov, F. I.; Yudina, N. A.; Klimentova, G. Y. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 167. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 190.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02315178