СИНТЕЗ НОВОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ — ПИРИДО[3',2':4,5]TИEHO[2,3-<i>с</i>]ЦИННОЛИНОВ

Авторы

  • B. А. Артемов Институт органической химии им. H. Д. Зелинского РАН, Москва 117913
  • B. Л. Иванов Институт органической химии им. H. Д. Зелинского РАН, Москва 117913
  • А. B. Кошкаров Институт органической химии им. H. Д. Зелинского РАН, Москва 117913
  • А. M. Шестопалов Институт органической химии им. H. Д. Зелинского РАН, Москва 117913
  • B. П. Литвинов Институт органической химии им. H. Д. Зелинского РАН, Москва 117913

Аннотация

Новые гетероциклические соединения — пиридо[3',2':4,5]тиено[2,3-с]цин-нолины были получены в три стадии: алкилирование 3-цианопиридин-2(1Н)-тио-нов о-нитробензилбромидом c образованием 2-(о-нитробензил)тио-3-цианопириди-нов, замыкание тиoфенового цикла в последних с образованием 3-амино-2-(о-нит-рофенил)тиено[2,3-b]пиридинов и замыкание пиридазинового цикла при конден-сaции амино- и нитрогрупп в среде триэтилфосфита, приводящее к конечной гете-роциклической системе.

Как ссылаться
Artemov, V. A.; Ivanov, V. L.; Koshkarov, A. V.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1998, 34, 96. [Химия гетероцикл. соединений 1998, 104.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02290619

Загрузки

Опубликован

1998-01-25

Выпуск

№ 1 (1998)

Раздел

Оригинальные статьи