ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ФEHИЛИMИHО-3,5-ДИФЕНИЛ-4-КАРБОКСИТИАЗОЛИНА. СИНТЕЗ И МАСС-СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Авторы

  • B. А. Мамедов Институт органической и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук
  • И. З. Нурхаметова Институт органической и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук
  • И. Х. Ризванов Институт органической и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук
  • Ю. Я. Ефремов Институт органической и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук
  • Я. А. Левин Институт органической и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук

DOI:

https://doi.org/10.1007/1080

Аннотация

Разработаны способы дегидратации необычно устойчивых промежуточных продуктов реакции Ганча N,N'-дифенилтиомочевины с производными фенилхлорпировиноградной кислоты – 2-фенилимино-3,5-дифенил-4-гидрокси-4-метокси(диэтиламино)карбонилтиазолидинов в соответствующие 2-фенилимино-3,5-дифенил-4-метокси(диэтиламино)карбонилтиазолины. Выяснены характерные черты диссоциативной ионизации последних и их анилидного аналога под действием электронного удара.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (11), pp 1364-1369

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02252010

Загрузки

Опубликован

2013-10-29

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи