ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ СИНТЕ3Е ПИРРОЛОИНДОЛОВ ИЗ 5-АМИНОИНДОЛОВ

Аннотация

Образование ангулярных пирролоиндолов из замещенных в пиррольном коль-це 5-аминоиндолов зависит как от стерических требований заместителя в β-поло-жении пиррольного кольца, так и от структуры α-оксикетона. Только при реакции
2-мeтил-5-аминоиндола c бензоином наряду c линейным образуются значительные количества ангулярного пирролоиндола. В остальных случаях преобладает линей-ное аннелирование пиррольного цикла. 

Как ссылаться
Yamashkin, S. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 47. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 55.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171289