РЕАКЦИИ 4-АРИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛИДИН-3,5-ДИТИОНА С НЕКОТОРЫМИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • И. М. Базавова Институт органической химии НАН Украины
  • В. Н. Брицун Институт органической химии НАН Украины
  • А. Н. Есипенко Институт органической химии НАН Украины
  • В. М. Неплюев Институт органической химии НАН Украины
  • М. О. Лозинский Institute of Organic Chemistry, National Academy of Sciences of Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.1007/314

Ключевые слова:

4-арил-1, 2, 4-триазол-3, 5-бис(сульфиды), 1-(аминометил)-4-арил-1, 4-триазолидин-3, 5-дитионы

Аннотация

4-Арил-1,2,4-триазолидин-3,5-дитионы в щелочной среде при взаимодействии с хлоруксусной кислотой и ее производными, а также с α-бромкетонами превращаются в 4-арил-1,2,4-триазол-3,5-бис(сульфиды), а при аминометилировании в нейтральной среде образуют 1-(аминометил)-4-арил-1,2,4-триазолидин-3,5-дитионы.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (9), pp 1058-1061

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1002733931905

Загрузки

Опубликован

2013-02-14

Выпуск

№ 9 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи