ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-<i>d</i>]ПИРИМИДИНА В СИНТЕЗЕ НОВОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ 2a,5a,7-ТРИАЗААЦЕНАФТИЛЕНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/5009Ключевые слова:
пиримидо[5', 4', 4, 5]пирроло[2, 1-с][1, 4]оксазин, пирроло[2, 3-d]пиримидин, 2a, 5a, 7-триазааценафтилен, иодирование, циклизацияАннотация
Разработан удобный метод синтеза метил-8-оксо-3H,8H-2a,5a,7-триазааценафтилен-2-карбоксилата реакцией иодирования метилового эфира 7-аллил-4-метоксипирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты с последующим элиминированием иодистого водорода. Применение в качестве исходного соединения 4-метоксипирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоты привело к образованию иодметилпиримидо[5',4':4,5]пирроло[2,1-с][1,4]оксазина, перспективного для синтеза новой трициклической системы на основе пирроло[2,3-d]пиримидина.Загрузки
Опубликован
2019-05-22
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи