СИНТЕЗ 3-O-АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ (<i>R</i>,<i>S</i>)-9-(2,3-ДИГИДРОКСИПРОПИЛ)АДEHИHА И ЕГО ПИРИМИДИНОВЫХ АНАЛОГОВ – НОВЫХ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ <i>S</i>-АДEНОЗИЛ-<i>L</i>-ГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗЫ

Аннотация

С целью поиска новых противовирусных агентов ациклонуклеозидной природы осуществлен синтез 3-O-ариловьх эфиров (R,S)-9-(2,3-дигидроксипропил)аденина и его пиримидиновых аналогов. Алкилирование аденина и цитозина арилглицидиловыми эфирами в присутствии карбоната калия приводит с выходом 46...76% к соответствующим N⁹- и N¹-замещенным производным. Взаимодействие арилглицидиловых эфиров с триметилсилилпроизводными урацила и тимина также приводит с выходом 41...57 % к идентичным по строению ациклической цепи продуктам N¹-монозамещения.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (1), pp 78-83

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02251667