СИНТЕЗ <i>N</i>-БЕНЗИЛИДЕН- И <i>N</i>-АЛКИЛИДЕН(3,3-ДИАЛКИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИН-1(2<i>Н</i>)-ИЛИДЕН)АЦЕТОГИДРАЗИДОВ ПО РЕАКЦИИ РИТТЕРА
DOI:
https://doi.org/10.1007/5452Ключевые слова:
гидразоны цианацетогидразида, 3, 4-дигидроизохинолины, енамины, циклизация по Риттеру.Аннотация
В результате циклоконденсации по Риттеру 2-метил-1-фенилпропан-2-олов с гидразонами цианацетогидразида в среде PhMe–H2SO4 при 60–70 °С в течение 20 мин образуются N-бензилиден- и N-алкилиден(3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден)ацетогидразиды. Получен также продукт β-С-карбамоилирования енаминового фрагмента.
