ФОРМИЛИРОВАНИЕ ПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>]ПИРАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/6940Ключевые слова:
пирроло[1, 2-a]пиразин, реакция Вильсмайера−Хаака, формилирование, электрофильное замещениеАннотация
Изучено формилирование пирроло[1,2-a]пиразинов, содержащих алкильные, арильные и гетарильные заместители в положениях 1 и 6 гетероцикла. Показано, что при формилировании 1-фенил- и 1-(2-тиенил)пирроло[1,2-a]пиразина реакция протекает селективно по α-положению пиррольного кольца. Во всех остальных случаях направление реакции зависит от заместителя, соотношения реагентов и времени протекания реакции.
Как ссылаться
Terenin, V. I.; Butkevich, M. A.; Ivanov, A. S.; Tselischeva, N. A.; Kabanova, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 73. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 88.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0010-z