4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 141. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 5R-3-ГИДРОКСИ-1,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[4,3-<i>c</i>]ХИНОЛИН-4-ОНОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • В. В. Кравцова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • А. А. Ткач Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Г. Сим Дальневосточный государственный медицинский университет, Хабаровск 680000

DOI:

https://doi.org/10.1007/6970

Ключевые слова:

1, 5-дигидропиразоло[4, 3-c]хинолин-4-оны, 2-оксо-4-хлор-1, 2-дигидрохинолины, п-толуолсульфонилгидразид, РСА

Аннотация

Обработка 1R-2-оксо-4-хлор-3-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолинов  п-то-луолсульфонилгидразидом  в  кипящем этаноле  и  в  присутствии  триэтиламина приводит  к  образо-ванию 3-гидрокси-5R-1,5-дигидропиразоло[4,3-c]хинолин-4-онов.  Обсуждаются  возможный  механизм  образования  и  особенности  простран-ственного строения синтезированных соединений, их ЯМР и масс-спектры.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Kravtsova, V. V.; Tkach, A. A.; Sim, G.  Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 173. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 233.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0032-6

Загрузки

Опубликован

2022-08-10

Выпуск

№ 2 (2008)

Раздел

Оригинальные статьи