КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ. 27. СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ 5,13-ДИГИДРО-11Н-ИЗОХИНО[3,2-<i>b</i>]ХИНАЗОЛИН-11-ОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/6984Ключевые слова:
2-аминобензиламин, [6, 6']би[изохино[3, 2-b]хиназолин], дибензо[b, f][1, 8]нафтиридин, изохино[3, 2-b]хиназолин, 2-(цианометил)бензойная кислота, окисление, перегруппировкаАннотация
При конденсации 2-(цианометил)бензойной кислоты с 2-аминобензиламином образуется 6,11-дигидро-13Н-изохино[3,2-b]хиназолин-13-он. Его окисление в нит-робензоле приводит к образованию 5,13,5',13'-тетрагидро[6,6']би[изохино[3,2-b]-хиназолин]-11,11'-диона, а в дихлорбензоле в присутствии элементарной серы и иода – продукта перегруппировки 6Н-дибензо[b,f][1,8]нафтиридин-5-она.
Как ссылаться
Potikha, L. M.; Gutsul, R. M.; Turov, A. V.; Kovtunenko, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 208. [Химия гетероцикл. соединений 2008, 273.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-008-0024-6