АЗОСОЧЕТАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕРБЕРИНА: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ И КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7485Ключевые слова:
берберин, берберрубин, соли диазония, расчеты DFT, электрофильное замещение.Аннотация
Экспериментально и при помощи квантово-химических расчетов, основанных на теории функционала плотности, в базисе B3LYP/6-31G(d,p) показана возможность получения 12-(арилдиазо)берберрубинов. В слабощелочных средах берберрубин способен замещаться по положению 12 в реакции азосочетания с солями арилдиазония. Этот процесс протекает постадийно: вначале берберрубин переходит в цвиттер-ионную форму 9-оксоберберина, которая далее в качестве нуклеофила вступает в реакцию азосочетания с солями арилдиазония с образованием единственного продукта с транс-конфигурацией фрагментов относительно двойной связи N=N. Полученные 12-(арилдиазо)берберрубины могут быть использованы в качестве потенциальных антибиотических агентов, что показано на примере полирезистентной культуры Acinetobacter lwoffii.