4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 120. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4Н-ПИРИДО[1,2-<i>а</i>]ПИРИМИДИН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7497Ключевые слова:
2-аминопиридины, гетероциклические производные трикарбонилметана, 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1, 2-а]пиримидин-3-карбоновые кислоты, сложные эфиры, РСААннотация
Предложен улучшенный метод получения и очистки этиловых эфиров 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-3-карбоновых кислот. По данным спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, в растворе ДМСО синтезированные соединения существуют в 2-гидрокси-4-оксоформе, тогда как в кристалле, по крайней мере в случае незамещенного производного, РСА зафиксирована биполярная 2,4-диоксоформа.
Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Bereznyakova, N. L.; Petyunin, G. P.; Tugaibei, I. A.; Rybakov, V. B.; Chernyshev, V. V.; Turov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2007, 43, 729. [Химия гетероцикл. соединений 2007, 864.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-007-0119-5