РЕАКЦИЯ ЕНАМИНОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С ХИНОНАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/7791Ключевые слова:
бензо[g]нафто[2, 3-b]индолизин-8, 13-дионы, п-бензохинон, 2, 3-дихлор-1, 4-нафтохинон, енамины ряда 1, 3, 4-тетрагидроизохинолина, индоло[2, 1-a]изохинолин, донорно-акцепторные комплексы, присоединение по Михаэлю, реакция НеницескуАннотация
Показано, что реакция п-бензохинона с енаминоамидами, производными 2,2-диметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[f]изохинолина протекает как присоединение по Михаэлю. Реакция этого хинона с основанием дротаверина приводит к производному индоло[2,1-a]изохино-лина. Аннелирование енаминов изохинолинового ряда действием 2,3-дихлор-1,4-нафто-хинона ведет к пентациклической системе бензо[g]нафто[2,3-b]индолизин-8,13-диона.
Как ссылаться
Polygalova, N. N.; Mikhailovskii, A. G.; Vakhrin, M. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1352. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1565.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0248-2
