4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2. 107. О РЕАКЦИИ ТРИЭТИЛМЕТАНТРИКАРБОКСИЛАТА С ИНДОЛИНОМ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • О. В. Горохова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Л. В. Сидоренко Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002
  • Н. Л. Березнякова Национальный фармацевтический университет, Харьков 61002

DOI:

https://doi.org/10.1007/7841

Ключевые слова:

амиды 4-гидрокси-2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот, гетероциклические производные трикарбонилметана, этиловые эфиры, РСА, термолиз

Аннотация

Первой  стадией  реакции  триэтилметантрикарбоксилата  с индолином  является образование  диэтилового  эфира 2-(индолин-1-карбонил)малоновой  кислоты,  который далее  в зависимости  от  выбранных  условий  может  быть  превращен  в этиловый  эфир 2-(индолин-1-карбонил)-3-(индолин-1-ил)-3-оксопропионовой  кислоты,  метантри-N-(индо-лин-1-ил)карбоксамид,  этиловый  эфир  или (индолин-1-ил)амид 1-гидрокси-3-оксо-5,6-дигидро-3Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Gorokhova, O. V.; Sidorenko, L. V.; Bereznyakova, N. L.  Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1032. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 1191.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0200-5

Загрузки

Опубликован

2023-05-26

Выпуск

№ 8 (2006)

Раздел

Оригинальные статьи