СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1-МЕТИЛ-2-(2-ФУРИЛ)-1Н-АЦЕНАФТО[9,10-<i>d</i>]ИМИДАЗОЛА
DOI:
https://doi.org/10.1007/8051Ключевые слова:
9, 10-аценафтенхинон, 2-(2-фурил)-1Н-аценафто[9, 10-d]имидазол, метилирование, реакции электрофильного замещенияАннотация
Конденсацией 9,10-аценафтенхинона с фурфуролом в присутствии ацетата аммония в ледяной уксусной кислоте с последующим N-метилированием образовавшегося 2-(2-фурил)-1Н-аценафто[9,10-d]имидазола иодистым метилом в N-метилпирролидоне-2 в присутствии KOH получен 1-метил-2-(2-фурил)-1H-аценафто[9,10-d]имидазол. Установлено, что в кислой среде его реакции электрофильного замещения протекают только по положению 2 фуранового кольца, а в нейтральной среде электрофильной атаке подвер-
гаются как положение 2, так и положение 7 ароматической части молекулы.
Как ссылаться
Achkasova, A. A.; El'chaninov, M. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 166. [Химия гетероцикл. соединений 2006, 191.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-006-0065-7
