СИНТЕЗ НОВЫХ 5-МЕТИЛСУЛЬФАНИЛАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]ПИРИМИДИН-7(4<i>H</i>)-ОНОВ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ ХИМИЧЕСКИХ И ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Авторы

  • Даниил Н. Ляпустин Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Диля Ф. Файзуллина Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Ирина В. Марусич Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Светлана К. Котовская Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Всеволод В. Мелехин Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002. Уральский государственный медицинский университет, ул. Репина, 3, Екатеринбург 620028
  • Мария Д. Тохтуева Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Евгений Н. Уломский Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002
  • Владимир Л. Русинов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Ключевые слова:

кислота Мёльдрума, гетероциклизация, противоопухолевая активность, электрофильное замещение, азоло[1,5-a]пиримидины

Аннотация

Разработан метод синтеза новых 5-метилсульфанилазоло[1,5-a]пиримидин-7(4H)-онов путем гетероциклизации 3-аминоазолов
и 5-[бис(метилсульфанил)метилиден]-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-диона. При оптимизации процесса была выделена 5-метил-
сульфанил-7-оксо-4,7-дигидроазоло[1,5-a]пиримидин-6-карбоновая кислота, позволяющая сделать вывод о последовательности
превращениий реакции гетероциклизации. Исследована реакционная способность полученного ряда 5-метилсульфанилазоло-
[1,5-a]пиримидин-7(4H)-онов в классических реакциях электрофильного замещения. Проведена оценка цитотоксического
действия этих соединений в отношении опухолевых клеточных линий А549, HepG2 и RD и нормальных клеток HEK-293.

Биографии авторов

Даниил Н. Ляпустин, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Даниил Николаевич Ляпустин

Диля Ф. Файзуллина, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Диля Фаилевна Файзуллина

Ирина В. Марусич, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Ирина Владимировна Марусич

Светлана К. Котовская, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Светлана Константиновна Котовская

Всеволод В. Мелехин, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002. Уральский государственный медицинский университет, ул. Репина, 3, Екатеринбург 620028

Всеволод Викторович Мелехин

Мария Д. Тохтуева, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Мария Дмитриевна Тохтуева

Евгений Н. Уломский, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Евгений Нарциссович Уломский

Владимир Л. Русинов, Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, ул. Мира, 19, Екатеринбург 620002

Владимир Леонидович Русинов

Загрузки

Дополнительные файлы

Опубликован

2024-03-26

Выпуск

Том 60 № 1/2 (2024)

Раздел

Оригинальные статьи