СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ α-БРОМ-4-(ДИФТОРМЕТИЛТИО)АЦЕТОФЕНОНА

Авторы

  • А. М. Демченко Черниговский педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • К. Г. Назаренко Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. П. Андрушко Черниговский педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • Д. В. Федюк Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • А. Н. Красовский Черниговский педагогический университет им. Т. Г. Шевченко, Чернигов 14038
  • Л. М. Ягупольский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

α-бром-4-дифторметилтиоацетофенон, фреон-22 (CHF2Cl), группа SCHF2, метод дифторметилирования

Аннотация

Осуществлен синтез α-бром-4-дифторметилтиоацетофенона и изучены условия его конденсации с 2-аминотиазолом, 2-амино-5-хлорпиридином, 2-амино-4,5-дигидро-3Н-пирролом, бензимидазолин-2-тионом, оксадиазо-лин-2-тионом и тиомочевиной. Синтезированы и охарактеризованы S- и N-замещенные азагетероциклы, содержащие 4-(дифторметилтио)фениль-ный фрагмент.

Как ссылаться
Demchenko, A. M.; Nazarenko, K. G.; Andrushko, A. P.; Fediyuk, D. V.; Krasovsky, A. N.; Yagupolsky, L. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2003, 39, 965. [Химия гетероцикл. соединений 2003, 1109.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1026114908997

Загрузки

Опубликован

2003-07-25

Выпуск

№ 7 (2003)

Раздел

Оригинальные статьи