МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,6-ДИМЕТИЛ-2-(ФЕНИЛГИДРАЗИНО)ПИРИМИДИНА И ПРОДУКТОВ ЕГО АЛКИЛИРОВАНИЯ И ПРОТОНИРОВАНИЯ

Авторы

  • Б. И. Бузыкин Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420088
  • М. Ю. Сорокин Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420088
  • Д. Б. Криволапов Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420088
  • А. Т. Губайдуллин Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420088
  • И. А. Литвинов Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420088

Ключевые слова:

4,6-диметил-2-(фенилгидразино)пиримидин, пиримидин, алкилирование, протонирование, РСА

Аннотация

Методом РСА установлено, что 4,6-диметил-2-(фенилгидразино)пири-мидин при алкилировании н-бутилбромидом образует 2-(2-н-бутил-2-фенил-гидразино)-4,6-диметилпиримидин, а при протонировании азотной кисло-той – нитрат 4,6-диметил-2-(фенилгидразино)-1(Н)-пиримидиния. Обсужда-ется строение молекул и система межмолекулярных водородных связей в кристаллах изученных соединений.

Как ссылаться
Buzykin, B. I.; Sorokin, M. Yu.; Krivolapov, D. B.; Gubaidullin, A. T.; Litvinov, I. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1348. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1531.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1022178425960

Загрузки

Опубликован

2002-11-25

Выпуск

№ 11 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи