2-ФЕНАЦИЛБЕНЗОТИАЗОЛ B РЕАКЦИИ БИДЖИНЕЛЛИ

Авторы

  • И. Б. Дзвинчук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • T. B. Макитрук Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094
  • M. O. Лозинский Институт органической химии НАН Украины, Киев 02094

Ключевые слова:

альдегиды, мочевина, пиpимидины, тиомочевинa, 2-фенацилбензотиазолы, реакция Биджинелли, циклоконденсация

Аннотация

Циклоконденсaцией 2-фенaцилбензотиaзола c ароматическими альдеги-
дами и мочевиной или тиомочевиной по реакции Биджинелли получены ранее не известные 4-арил-5-(2-бензотиазолил)-2-оксо-6-фенил-1,2,3,4-тет-
рагидропиримидины и их 2-тиоксоанaлог. Разработана зффективная про-
цедура проведения трехкомпонентной реакции при невысоких температурах. Проанализированы особенности строения синтезированньи соединений на основе данных ИК и ЯМР 1Н спектроскопии и РСА.

Как ссылаться
Dzvinchuk, I. B.; Makitruk, T. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 1000. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 1141.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020990017914

Загрузки

Опубликован

2002-08-25

Выпуск

№ 8 (2002)

Раздел

Оригинальные статьи