СИНТЕЗ И АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НИТРИЛОВ 2-АЛКИЛТИО-4-АРИЛ-5-АЦЕТИЛ-6-МЕТИЛ-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Ключевые слова:
1,4-дигидропиридины, 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил, катион-радикал, тролокс, антирадикальная активностьАннотация
Алкилированием 3-циано-1,4-дигидропиридин-2(3Н)-тионов или кон-денсацией ароматического альдегида, цианотиоацетамида, ацетилацетона и метилиодида в присутствии пиперидина синтезирован ряд новых нитрилов 2-алкилтио-4-арил-5-ацетил-6-метил-1,4-дигидропиридин-3-карбоновых ки-слот. Из 3,5-ди(трет-бутил)-4-гидроксибензальдегида получено соедине-ние, в молекуле которого объединены активная часть антиоксиданта ионола и 1,4-дигидропиридиновый цикл. Установлено, что среди синтезированных соединений наибольшей антирадикальной активностью обладает соедине-ние, имеющее две гидроксильных группы в 4-фенильном заместителе.
Как ссылаться
Tirzite, D.; Krauze, A.; Zubareva, A.; Tirzitis, G.; Duburs, G. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 795. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 902.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1020625519073
