ПРИСОЕДИНЕНИЕ ОКИСЕЙ НИТРИЛОВ К АЛЛИЛОВЫМ ЭФИРАМ АРИЛ(ГЕТАРИЛ)КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • В. Дирненс Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • О. Слядевская Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

изоксазолины, окиси нитрилов, хлорангидриды гидроксамовых кислот

Аннотация

Синтезированы 3,5-дизамещенные изоксазолины с арил(гетарил)карбок-симетильной группой в положении 5. Реакция присоединения окисей нитри-лов к аллиловым эфирам арил(гетарил)карбоновых кислот протекает регио-специфично с образованием 5-замещенного изомера. Первичный фармаколо-гический скрининг показал, что 3-(3,4-диметоксифенил)-5-(4-бромбензоил-окси)метилизоксазолин обладает выраженной ноотропной активностью.

Как ссылаться
Dirnens, V.; Slyadevskaya, O.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 434. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 499.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1016031305715

Загрузки

Опубликован

2002-04-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи