СИНТЕЗ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ИЗОТИОЦИАНАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРФТОРОЛЕФИНОВ

Авторы

  • Г. Г. Фурин Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск 630090
  • Э. Л. Жужгов Новосибирский государственный университет, Новосибирск 630090

Ключевые слова:

3-метил-2-метиламино-6-пентафторэтил-5-трифторметил-3Н-пиримидин-4-тион, нуклеофильные реагенты, перфтор(3-изотиоцианато-2-метил-2-пентен), производные 4,5-дигидротиазола, 6Н-1,3-тиазина, нуклеофильное присоединение и внутримолекулярная циклизация, рециклизация

Аннотация

Приведены данные по синтезу гетероциклических соединений с пер-фторалкильными группами, основанные на взаимодействии тиоцианатных и изотиоцианатных производных перфторолефинов с мононуклеофильными реагентами (С-, О-, S-, Р- и N-нуклеофилами). Показано, что такие произ-водные являются перспективными синтонами для получения 1,3-тиазолов и -тиазолинов. Выявлены факторы, влияющие на формирование гетероцикли-ческой системы.

Как ссылаться
Furin, G. G.; Zhuzhgov, E. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 129. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 147.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1015320822860

Загрузки

Опубликован

2002-02-25

Выпуск

№ 2 (2002)

Раздел

Обзорные статьи