ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ Р=S- и P=N-АЛКИЛИРОВАНИЕ. ОБЩИЙ МЕТОД СИHТЕЗА 1,2-ГЕТЕРАФОСФАЦИКЛАНОВ
Ключевые слова:
1,2-азафосфацикланы, 1,2-тиафосфацикланы, внутримолекулярное алкилирование, кольчато-цепнaя галогенотропная таутомерияАннотация
Обобщены результаты исследований по синтезу I ,2-тиафосфацикланов реакцией внутримолекулярного P=S-алкилирования ω-галогеналкил замещенных соединений четырехкоординированного фосфора co связью P=S. Метод распространен на азотсодержащие аналоги co связью P=N. Предложен новый общий способ синтеза 1,2-тиа- и 1,2-aзафосфaцикланов.
Как ссылаться
Aladzheva, I. M.; Bykhovskaya, O. V.; Lobanov, D. I.; Petrovskii, P. V.; Lysenko, K. A.; Mastryukova, T. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2002, 38, 95. [Химия гетероцикл. соединений 2002, 105.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1014815628426
