ПРОИЗВОДНЫЕ АДЕНИНА И УРАЦИЛА С ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Авторы

  • Э. Алкснис Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Д. Корнеева Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LV-1006

Ключевые слова:

пиримидины, пурины, алкилирование, туберкулез

Аннотация

Проведены синтез и исследование противотуберкулезной активности производных аденина и 5-фторурацила. Обнаружено, что для подавления возбудителя туберкулеза в молекуле активного вещества необходим сравнительно большой липофильный фрагмент.

Как ссылаться
 Alksnis, E.; Korneeva, D.; Lukevics, E. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 743. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 807.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011973514672

Загрузки

Опубликован

2001-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи