7- АPИЛ-4a-ОКСИ-4а,6,7,7а-ТЕТРАГИДРОИЗОКСАЗОЛО[4,5-<i>b</i>]ХИНУКЛИДИНЫ КАК ДОНОРЫ NO

Авторы

  • Л. H. Койков Центр химии лекарственных средств — Всероссийский нayчно-исследовательский xимико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • H. B. Алексеева Государственный научный центр Российской Федерации — Научно-исследовательский институт полупродуктов и красителей, Москва 103787
  • Н. Б. Григорьев Центр химии лекарственных средств — Всероссийский нayчно-исследовательский xимико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • B. И. Левина Центр химии лекарственных средств — Всероссийский нayчно-исследовательский xимико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • K. Ф. Тypчин Центр химии лекарственных средств — Всероссийский нayчно-исследовательский xимико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • Т. Я. Филипенко Центр химии лекарственных средств — Всероссийский нayчно-исследовательский xимико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • В. Г. Граник Государственный научный центр Российской Федерации — Научно-исследовательский институт полупродуктов и красителей, Москва 103787

Ключевые слова:

арилметиленхинуклидин, гидpоксилaмин, доноры NO, оксим хинукледона, гидрирование

Аннотация

7-Арил-4a-гидрокси-4а,6,7,7а-тетрaгидроизоксaзоло[4,5-b]хинуклидины, полученные из 2-арилметиленхинуклидонов-3 и гидроксиламина, образуют NO при мягком окислении КЗ[Fe(CN)6] в щелочной среде.

Как ссылаться
Koikov, L. N.; Alekseeva, N. V.; Grigor'ev, N. B.; Levina, V. I.; Turchin, K. F.; Filipenko, T. Ya.; Granik, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 620. [Химия гетероцикл. соединений 2001, 673.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1023/A:1011616924260

Загрузки

Опубликован

2001-05-25

Выпуск

№ 5 (2001)

Раздел

Оригинальные статьи